proprietarii de animale de companie și animalele de companie se bucură. În cele din urmă, va exista o oarecare claritate cu privire la piața CBD, dar confuză, și confuză atât pentru consumul uman, cât și pentru animale de companie. Administrația pentru produse alimentare și droguri (FDA) găzduiește prima audiere publică astăzi, 31 mai, între 8 și 18:00. EST
Streaming webcast al audierii publice: Pentru cei care nu pot participa personal, FDA va oferi o transmisie web live a audierii. Pentru a vă alătura audierii prin intermediul web, vă rugăm să accesați Cannabispart15.
Transcrierile vor fi accesibile imediat ce vor fi disponibile la NewsEvents/MeetingSconferencesworkshops/UCM634550.htm. Va fi disponibil la.
Produsele CBD pentru animale de companie au fost o veste mare, dar există multă confuzie cu privire la etichetarea, siguranța și eficacitatea unor produse. Veterinarii nu pot prescrie în prezent produse CBD, dar le pot discuta dacă proprietarul animalului de companie întreabă despre ele. Multe produse sunt disponibile în magazinele cu rezultate pozitive raportate. Potrivit FDA, audierea publică este destinată să obțină date științifice și informații despre siguranța, fabricația, calitatea produselor, marketingul, etichetarea și vânzarea de produse care conțin canabis sau compuși derivați de canabis. GoodNewsforpets a urmat această tendință și oferă următoarele informații pertinente pieței produselor pentru animale de companie. Pentru declarația completă, vizitați site -ul FDA aici și avizul public aici.
În timp ce perioada este închisă pentru a face prezentări orale și comentarii în cadrul ședinței publice, comentariile electronice sau scrise vor fi acceptate până la 2 iulie 2019. Iată informațiile generale de pe site -ul FDA:
„FDA stabilește un dosar pentru comentarii publice cu privire la această audiere. Numărul de priză este FDA-2019-N-1482. Dockul se va închide pe 2 iulie 2019. Trimiteți comentarii electronice sau scrise la această audiere publică până la 2 iulie 2019. Vă rugăm să rețineți că nu vor fi luate în considerare comentarii cu întârziere, prematură. Comentariile electronice trebuie să fie prezentate la 2 iulie 2019. Sistemul de depunere electronică va accepta comentarii până la 11:59 p.m. Ora estică la sfârșitul 2 iulie 2019. Comentariile primite prin poștă/livrare de mână/curier (pentru trimiteri scrise/hârtie) vor fi considerate în timp util dacă sunt marcate sau primirea de acceptare a serviciului de livrare este la sau înainte de această dată. ”
Pentru informații complete despre cum să trimiteți, vizitați aici secțiunea suplimentară a site -ului FDA.
Notificare FDA privind alimentele și drogurile animalelor
Declarația completă a FDA este disponibilă pe site -ul FDA, cu toate acestea, aici este secțiunea pertinentă pentru alimentele și drogurile animale:
„FDA reglementează alimentele animale într -o varietate de moduri, inclusiv prin aprobarea aditivilor alimentari siguri și stabilirea standardelor pentru contaminanții alimentari animale. FDA nu a revizuit nicio petiții aditive alimentare pentru hrana animalelor derivate din canabis și nici ingredientele de hrană derivate de canabis nu au fost subiectul unei determinări GRAS de către FDA, o notificare GRAS care a suferit o evaluare FDA și a primit un răspuns „fără întrebări” sau Altfel a fost aprobat pentru utilizarea în hrana animalelor de către FDA. Companiile alimentare de animale care doresc să utilizeze canabis sau compuși derivați de canabis în produsele lor alimentare animale sunt supuse legilor și reglementărilor relevante care se referă la procesele de aditiv alimentar și GRAS. În ceea ce privește THC și CBD în mod specific, așa cum s -a discutat mai sus, este un act interzis în conformitate cu secțiunea 301 (LL) din Legea FD&C, să introducă sau să livreze pentru introducerea în comerțul interstatal orice aliment animal la care s -au adăugat THC sau CBD.
După cum s -a menționat mai sus, un medicament este un articol destinat utilizării în diagnosticul, vindecarea, atenuarea, tratamentul sau prevenirea bolii la om sau alte animale (secțiunea 201 (g) din Legea FD&C. Un medicament este de asemenea definit ca un articol (în afară de alimente) destinate să afecteze structura sau orice funcție a corpului omului sau a altor animale. Astfel, determinarea dacă un produs este un medicament se transformă în parte pe „utilizarea intenționată” a produsului.
În prezent, nu există noi medicamente animale comercializate în mod legal care conțin canabis sau compuși derivați de canabis. Un nou medicament animal este considerat „nesigur” în conformitate cu secțiunea 512 litera (a) din Legea FD&C (21 U.S.C. 360b (a)) și nu poate fi vândută în comerț interstatal în conformitate cu secțiunea 301 (a) din Legea FD&C), cu excepția cazului în care acesta este Are o nouă cerere de droguri pe animale aprobate (NADA), prescurtate NADA (ANADA), aprobare condiționată (CNADA) sau listare a indexului. FDA examinează datele depuse într -o cerere de marketing pentru a evalua dacă un produs medicamentos animal respectă standardele legale pentru aprobare. Pentru a efectua cercetări clinice care pot duce la un nou medicament animal aprobat, inclusiv cercetarea folosind materiale de la plante precum canabis, cercetătorii stabilesc un fișier de medicamente pentru animale noi de investigare (INAD) cu FDA și respectă cerințele descrise în 21 CFR partea 511. ”
FDA are, de asemenea, o secțiune de întrebări frecvente aici.
Pentru a vă înscrie pentru a primi buletine informative GoodNewsForpets, faceți clic aici.